Unsere Top Experten nehmen Sie wieder mit in die Welt der klinischen Bewertungen. Thema heute: Wie werden die Daten richtig erhoben und verarbeitet – und vor allem von wem. Hören Sie rein!
Europa, Asien und Co: Wir halten Sie auf dem Laufenden und stellen für Sie weltweite Updates, neue Vorschriften und Richtlinien zusammen - Ausgabe 35/21.
Wie werden die Kosten von Medizinprodukten in Deutschland erstattet? Welche Einflussfaktoren und Anforderungen gibt es? Lesen Sie unseren Expertenbericht aus der Praxis.
Europa, Asien und Co: Wir halten Sie auf dem Laufenden und stellen für Sie weltweite Updates, neue Vorschriften und Richtlinien zusammen - Ausgabe 32/21.
Update: 17.02.2021. In Artikel 15 der Medical Device Regulation (MDR) wird eine „verantwortliche Person“ gefordert. Wer braucht diese Person und wie wählt man sie aus?
Europa, Australien und USA: Wir halten Sie auf dem Laufenden und stellen für Sie weltweite Updates, neue Vorschriften und Richtlinien zusammen - Ausgabe 24/21.
Unsere Experten-Video geht weiter: Im dritten Teil haben wir alle wichtigen Informationen rund um die klinische Daten und wo genau sie zu finden sind für Sie zusammengefasst. Hören Sie rein!
Europa, Asien und Co: Wir halten Sie auf dem Laufenden und stellen für Sie weltweite Updates, neue Vorschriften und Richtlinien zusammen - Ausgabe 22/21.
Die Prüfung eines zu kaufenden Unternehmens kann je nach Größe und Komplexität ein umfangreiches Unterfangen sein. Wir erklären, worauf es bei Unternehmen in der Medizintechnik ankommt.