Team

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Das Experten-Team der qtec-group

Ausgewiesene Experten für die Zulassung von Medizinprodukten

Unser stetig wachsendes 50-köpfiges Team ist spezialisiert auf die Unterstützung von Herstellern von Medizinprodukten auf dem gesamten Weg der Medical Device Regulation (MDR). Als kompetenter Partner sind wir in der Lage an jedem Punkt des Lebenszyklus von Medizinprodukten anzusetzen um effizient zu beraten und präzise Hilfestellungen zu geben. Dieser Zyklus beginnt bei klinischen Bewertungen, Risikomanagement, Requirement Engineering, Zulassung, Verifikation & Validierung, Software Quality und geht bis zu Post Market Surveillance.

Wir begleiten Ihr Unternehmen zu jeder Zeit optimal und finden den passenden Experten aus unserem Team dafür.

Dr. Hans Joachim Graf

Geschäftsführer


Jan Graf

Geschäftsführer


Andreas Jaensch

Prokurist


Prof Dr. Michael Imhoff

Klinischer Leiter


Ulrike Eschke

Bekanntmacherin


Delvyn Heinsch

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Sven Siegmann

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Thomas Baier

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Saskia Lentze

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Christel Obenaus

Assistenz der Geschäftsführung


Petra Petermann

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Dr. Normann Decker

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Dr. Petra Eichler

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Moritz Dibbern

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Johannes Köhn

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Dr. Lars Dahms

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Jördis Zander

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Iva Nesic, Ph.D

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Isabell Charigault

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Dr. Inke Wallrodt

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Harald Floeter

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Dr. Hans-Peter Spengler

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Erik Thiele-Schweigert

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Dr. Klaus Pollmeier

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Diana Hohage

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Dr. Christian Godemann

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Carsten Smollich

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Carola Janeck

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Alexander Holzhey

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Lars Luckner

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Rafael Gorgolewski

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Torsten Hertz

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Markus Manleitner

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Jan Fiedler

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Kristin Mertins

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Ashkan Ghassemloui

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Andreas Genßler

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Gerd Seibold

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Aidi Cao

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Michael Strauch

Flottenmanager


Shahin Amirkhalili

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Daniel Porath

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Marina Hinze

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Sebastian Dittmar

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Birte Kappertz

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Marion Beckwermert

Assistenz


Eugen Reger

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Anneke Ahrend

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Silke Klingberg

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Marcel Sigmann

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Dr. Franka Teuscher

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Jennifer Robels

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