Das Experten-Team der qtec-group

Ausgewiesene Experten für die Zulassung von Medizinprodukten

 

Unser stetig wachsendes 50-köpfiges Team ist spezialisiert auf die Unterstützung von Herstellern von Medizinprodukten auf dem gesamten Weg der Medical Device Regulation (MDR). Als kompetenter Partner sind wir in der Lage an jedem Punkt des Lebenszyklus von Medizinprodukten anzusetzen um effizient zu beraten und präzise Hilfestellungen zu geben. Dieser Zyklus beginnt bei klinischen Bewertungen, Risikomanagement, Requirement Engineering, Zulassung, Verifikation & Validierung, Software Quality und geht bis zu Post Market Surveillance.

Wir begleiten Ihr Unternehmen zu jeder Zeit optimal und finden den passenden Experten aus unserem Team dafür.

Dr. Hans Joachim Graf

Geschäftsführer


Jan Graf

Geschäftsführer


Andreas Jaensch

Prokurist


Prof Dr. Michael Imhoff

Klinischer Leiter


Ulrike Eschke

Bekanntmacherin


Delvyn Heinsch

qtec-Experte


Tim Krumbügel

qtec-Experte


Sven Siegmann

qtec-Experte


Thomas Baier

qtec-Experte


Saskia Lentze

qtec-Expertin


Petra Petermann

qtec-Expertin


Dr. Normann Decker

qtec-Experte


Dr. Petra Eichler

qtec-Expertin


Moritz Dibbern

qtec-Experte


Johannes Köhn

qtec-Experte


Dr. Lars Dahms

qtec-Experte


Jördis Zander

qtec-Expertin


Dr. Iva Nesic

qtec-Expertin


Isabell Charigault

qtec-Expertin


Dr. Inke Wallrodt

qtec-Expertin


Harald Floeter

qtec-Experte


Dr. Hans-Peter Spengler

qtec-Experte


Erik Thiele-Schweigert

qtec-Experte


Dr. Klaus Pollmeier

qtec-Experte


Diana Hohage

qtec-Expertin


Dr. Christian Godemann

qtec-Experte


Carsten Smollich

qtec-Experte


Carola Janeck

qtec-Expertin


Alexandra Dörries

qtec-Expertin


Alexander Holzhey

qtec-Experte


Lars Luckner

qtec-Experte


Rafael Gorgolewski

qtec-Experte