Willkommen zu unserem Fokusthema: Regulatory Affairs International.
Packen Sie Ihre Koffer! Wir nehmen Sie mit auf eine spannende Reise von China über Taiwan nach Indien, weiter nach Australien sowie Kanada und in viele weitere Länder. Sie wollen mehr über die verschiedenen Registrierungsanforderungen in diesen unterschiedlichen Ländern erfahren?
Mit uns bekommen Sie die Möglichkeit, Ihr Fachwissen in den nächsten zwei Monaten zu erweitern. Mit uns fliegen Sie Business Class statt Economy.
Kostenfreie Wissenslunch-Vorträge – Knowhow effektiv und effizient vermittelt
Mit dieser Reihe vermitteln Ihnen unsere Expertinnen und Experten wichtige Grundlagen und Updates aus der der Welt der Regulatory Affairs. Unsere kostenfreien Wissenslunch-Vorträge sind der Einstieg zur Vertiefung Ihres Verständnisses über verschiedene Länderzulassungen und geben Ihnen nützliche Tipps an die Hand, Ihre Produkte erfolgreich auf Ihrem Zielmarkt zuzulassen.
Tauchen Sie ein in kurzweilige Sessions von nur 60 Minuten und klären Sie in einer anschließenden Question & Answer-Session die Fragen, die Sie bei Ihrer Arbeit wirklich beschäftigen.
eBooks zum Thema "Internationale Zulassung"
Das eBooks sind für Sie kostenlos. Sie werden Ihnen bei den ersten Schritten in diese durchaus komplexe Materie helfen.
Neu im Programm – Unser einwöchiger Intensivkurs Regulatory Affairs Expert*in Zulassung USA
Erleben Sie unser exklusives Lehrgangsangebot und heben Sie Ihre Medizinprodukte auf das nächste Level! Unser Ziel ist es, Ihnen zu zeigen, wie Sie Ihre Produkte erfolgreich im US-amerikanischen Markt zulassen.
Mit unserem modernen Lehrgangskonzept Regulatory Affairs Expert*in Zulassung USA der qtec Academy sind Sie top qualifiziert und überzeugen in Ihrem Unternehmen als Expert*in für die erfolgreiche Zulassung von Medizinprodukten auf dem US-amerikanischen Markt.
Das Lehrgangskonzept ist modular aufgebaut. Die klar strukturierten Module sind flexibel buchbar und auf Ihre persönlichen Vorkenntnisse und Ziele abgestimmt.
Blogbeiträge – das Insider Wissen zum Nachlesen
Verinnerlichen Sie das neue Wissen und bleiben Sie mit unseren hochkarätigen Blogbeiträgen auf dem Laufenden. Wir decken die neuesten Trends und Entwicklungen im Regulatory Affairs Bereich auf und geben Ihnen bewährte Strategien an die Hand, um Ihre Produkte auch unter den aktuellsten Anforderungen auf den internationalen Zielmärkten zuzulassen. Unsere Autoren und Autorinnen sind führende Köpfe der Branche und punkten mit bisher unbekannten Details.
Interaktive Fortbildungen – Anwendungsorientierte Inhouse-Schulungen und Seminare
Verpassen Sie nicht die Chance, Ihre Expertise im Bereich der Medizinproduktezulassung zu erweitern und zu vertiefen. Wir bieten Ihnen umfassende Möglichkeiten, breitgestreutes Wissen aufzubauen sowie nützliche Ressourcen kennen und nutzen zu lernen. Melden Sie sich jetzt an und seien Sie dabei, wenn die Zukunft der Medizinprodukteindustrie gestaltet wird!
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